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微生物所高福院士团队与严景华课题组合作揭示伪狂犬病毒囊膜糖蛋白gD识别受体nectin-1的分子机制
2017-06-12 | 作者: | 【 】 【打印】【关闭

  疱疹病毒膜融合需要多个病毒蛋白与多个细胞表面受体参与,相互协调才能完成,整个过程及其复杂。病毒表面糖蛋白D ( gD)与宿主细胞受体的识别是α-疱疹病毒感染初期的必不可少的步骤。在迄今已鉴定的gD受体中,细胞黏附分子nectin-1参与了多种α-疱疹病毒入侵宿主细胞的过程,被认为是最有效的gD受体。因此,gD识别nectin-1的分子机制成为α-疱疹病毒研究领域的一个重要科学问题。 

  高福院士团队与严景华课题组在前期研究中已经解析了III型单纯疱疹病毒(HSVgD与其受体nectin-1的复合物结构,发现HSV gD蛋白结合于nectin-1分子二聚化的接触面上。这一结合模式破坏了nectin-1自身的二聚化,进而削弱了细胞粘附,有利于病毒入侵(Nature Communications 2011Journal of Virology 2014。同时还阐明了HSV病毒另一关键糖蛋白gB与受体PILRa相互作用机制PNAS 2014 

  猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus, PRV)与HSV同属 α 疱疹病毒。HSV Simplexvirus 属成员,而PRVVaricellovirus 病毒属成员。有研究表明PRV同样可以利用nectin-1作为受体,然而其分子机制不清楚。另外,PRV感染宿主是猪,那么它能够否结合HSV的受体,如人源nectin-1HVEM等,进而存在感染人的风险呢? 

  团队系统地研究了PRV gDnectin-1的相互作用,证明了PRV可以感染人源和猪源nectin-1过表达的细胞,并且PRV gD对两种来源的nectin-1亲和力基本相同,这警示我们要防范PRV感染人的风险。研究进一步解析了PRV gD胞外域及其与nectin-1复合体晶体结构。结构显示PRV gD的空间结构与HSV非常相似,尽管其序列同源性只有22%,与HSV gD结构不同的是,PRV gD N-末端的loop区比较短,而这个区域正好是HSV gD结合另一个受体HVEM的位置,这也就解释了为什么PRV不能用HVEM做受体的机制。复合体结构表明PRV gD以与HSV相同的模式结合nectin-1,然而,在PRV gDnectin-1结合界面处有多个独特的特征,这些特征促使PRV配体利用不同于HSV gD的氨基酸残基与nectin-1相互作用。该项研究不仅揭示了PRV gDnectin-1的相互作用分子机制,而且丰富了人们对α-疱疹病毒亚科的受体结合模式的理解,也会为开发抑制伪狂犬病毒融合的小分子药物奠定理论基础。 

  该研究成果近期发表在PLOS Pathogens杂志上。微生物研究所和广西大学联合培养博士生李安、四川大学逯光文教授为共享第一作者,微生所高福院士、严景华研究员和广西大学的罗廷荣 教授为本文共同通讯作者。该研究得到了国家重点研发计划项目和多项国家自然科学基金项目的资助。 

  论文链接:http://journals.plos.org/plospathogens/article?id=10.1371/journal.ppat.1006314 

 

  图:伪狂犬病毒gD与猪nectin-1 的复合物结构 

 

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