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方荣祥研究组

基因表达调控和植物生物技术 研究组

组长:方荣祥 中科院院士 研究员 博士生导师

研究方向
1. 植物病毒致病因子的功能分析及其与寄主防卫系统的相互作用;2. 植物病原细菌致病相关基因的表达调控;3. 植物基因表达的调控机制及其在植物生物技术上的应用。

研究组长介绍

方荣祥 研究员、博导,农业微生物与生物技术研究室主任,中国科学院院士,第三世界科学院院士,第五届国家重点基础研究发展计划(973计划)专家顾问组成员,第1112届中国人民政治协商会议全国委员会委员。
电话及传真:
010-64858245;电子邮件:fangrx#im.ac.cn(请将#换成@
通讯地址:北京市朝阳区北辰西路
1号院3号 中国科学院微生物研究所(邮编:100101
办公地址:北京市朝阳区北辰西路
1号院2号遗传所2号楼318房(邮编:100101

长期从事植物病毒学和植物生物技术的基础研究和应用基础研究。完成了花椰菜花叶病毒(新疆株)和水稻黄矮病毒基因组全序列分析,确定了植物弹病毒负责细胞间运动的蛋白。研制成同时抗烟草花叶病毒和黄瓜花叶病毒的转基因烟草,在种植时间和规模上曾居国际领先;同样的策略还用于抗病毒辣椒的研制。在植物生物技术的基础研究方面,分析和改造了花椰菜花叶病毒35S启动子,研究结果被广泛应用;阐明了利用人工小RNA抵抗植物病毒侵染的新策略。1987年以来获中国科学院科技进步一等奖2项,中国科学院科技进步二等奖3项,河南省科学进步二等奖1项;1994年获国家“有突出贡献的中青年专家”称号;2005年获何梁何利“科学与技术进步奖”。2016年获中国植物病理学会终身成就奖,在国内外学术期刊上已发表论文110余篇,专利授权9项,专利申请或公开3项。

学习和工作经历
1962-67 复旦大学化学系 大学

1968-78 中国科学院微生物研究所实习研究员

1978-86 中国科学院微生物研究所助理研究员

1979-81 比利时国立
Gent大学分子生物学实验室进修
1985-88 美国
Rockefeller大学植物分子生物学实验室工作
1990-
中国科学院微生物研究所研究员
1991-99 中国科学院微生物研究所副所长

2000-04 中国科学院微生物研究所所长

2003 当选为中国科学院院士

2004-11 植物基因组学国家重点实验室主任

2005
2005年度何梁何利“科学与技术进步奖”
2006-11 英国
Leeds大学访问教授
2006-10 浙江大学农业与生物技术学院院长

2007 当选为第三世界科学院(
TWAS)院士
2008 当选为中国人民政治协商会议第十一届全国委员会委员

2011 任第五届国家重点基础研究发展计划
(973计划)专家顾问组成员
2013 当选为中国人民政治协商会议第十二届全国委员会委员

杂志任职
2001-
病毒学报 副主编
2002-
农业生物技术学报 编委
2007-
生物工程学报 副主编
2008-
中国科学(C辑生命科学)副主编

研究队伍(请将#换成@

工作人员
姓名 性别 职称 邮箱备注
方荣祥 男 研究员
fangrx#im.ac.cn 组长、导师
陈晓英 女 研究员
chenxy#im.ac.cn 副组长、副导师
贾燕涛 女 研究员
jiayt#im.ac.cn 副导师
张玉满 女 副研
zhangym#im.ac.cn 副导师
颜永胜 男 副研
yanys#im.ac.cn 2017.6-2018.6美国访问学者
肖 娜 女 聘用
xiaona_0519#sina.com
侯秀革 女 聘用

谭 芬 女 聘用

王桂玲 女 返聘
wanggl#im.ac.cn

现指导学生博士后
类别
姓名 性别 年级 邮箱
博士生 谢传淼 男 2012xiecm06#126.com
博士生 王华彩 女
2013wanghuac#sina.cn
博士生 孔晓雨 男
2013kxy.1990#163.com
博士生 安 琳 女
2014anlin10#126.com
博士生 宋丽阳 女
20141208074617#qq.com
博士生 于原玲 女
2015yuyuanling#126.com
博士生 赵璟 女
2015zhaoruiruiaimama#163.com
硕士生 王海婷 女
201513021206511#163.com
硕士生 刘雅雯 女
2016yawenliu13#163.com
博士后 焦晓明 男
2013jxm830123#aliyun.com

客座人员
类别 姓名 性别 单位 邮箱(请将
#换成@
李坤 男
kunli310#126.com 客座生 首都师范大学
朱新慧 女
zhuxinhui#cau.edu.cn 客座生 中国农业大学

已指导学生博士后
类别 姓名 导师 毕业年份 类别 姓名 导师 毕业年份

硕士 袁左伟 方荣祥
1993 博士 腊 平 方荣祥 1999
硕士 王 群 方荣祥
1994 博士 王新国 方荣祥 1999
硕士 王建龙 方荣祥
1994 博士 蔡传奇 方荣祥 2001
硕士 吕玉平 方荣祥
1993 博士 刘宗旨 方荣祥 2002
硕士 王成球 方荣祥
1993 博士 米凯霞 方荣祥 2002
硕士 杨红华 方荣祥
1993 博士 贾洪革 方荣祥 2003
硕士 孔令洁 方荣祥
1993 博士 孙其红 方荣祥 2004
硕士 卢爱兰 方荣祥
1993 博士 黄彦威 方荣祥 2005
硕士 祝海涛 方荣祥
1995 博士 张莉莉 方荣祥 2007
硕士 郑秀文 方荣祥
1995 博士 叶 健 方荣祥 2007
硕士 黄 勋 方荣祥
1997 博士 曲 静 方荣祥 2007
硕士 荣 欣 方荣祥
1999 博士 苏 鸓 方荣祥 2008
硕士 郭婷夏 方荣祥
2001 博士 耿云峰 方荣祥 2008
硕士 高 尚 陈晓英
2006 博士 杨艳梅 方荣祥 2010
硕士 杨 鹍 陈晓英
2007 博士 王 莉 方荣祥 2010
硕士 赵志强 陈晓英
2008 博士 颜永胜 方荣祥 2010
硕士 章俊丽 陈晓英
2009 博士 梁 宏 方荣祥 2011
硕士 李 沫 方荣祥
2010 博士 Sadia Hamera 方荣祥 2011
硕士 张静玺 贾燕涛
2012 博士 郭红艳 方荣祥 2014
硕士 郭 萍 贾燕涛
2014 博士 宋晓光 方荣祥 2014
博士 周雪荣 方荣祥
1993 博士 霍 岩 方荣祥 2015
博士 程宁辉 方荣祥
1994 博士 张富杰 方荣祥 2016
博士 赵 珩 方荣祥
1996 博士 阚金红 方荣祥 2016
博士 彭仁旺 方荣祥
1996 博士 张 歌 陈晓英 2017
博士 罗宗礼 方荣祥
1998 博士后 张国华 方荣祥 1995
博士 徐卫辉 方荣祥
1998 博士后 韩 暢 方荣祥 1996
博士 雷万里 方荣祥
1999 博士后 郑志峰 方荣祥 1999

科研进展

2016年主要研究进展

1. 灰飞虱血细胞产生的卵黄蛋白原分子Vg介导RSV的垂直传播
卵黄蛋白传统上被认为是一种卵生动物雌性特异性蛋白,其主要功能是为发育中的卵提供营养。我们前期的研究结果表明:RSV利用了灰飞虱Vg,病毒粒子与Vg结合,通过Vg受体介导的内吞作用实现对卵巢的侵染。本年度我们的研究结果进一步揭示了RSVVg在灰飞虱体内互作的详细过程及分子机理。我们发现灰飞虱脂肪体和血细胞均在成虫期大量表达Vg蛋白,然而脂肪体中的Vg被蛋白酶剪切,仅保留其N45KDa片段(经翻译后修饰分子量为66 KDa)并运输至卵巢发挥营养功能,该Vg片段在体内及体外均不能与RSV外壳蛋白互作,因此该片段不影响RSV的卵传过程。血细胞产生的Vg为其全长形式,在体外与RSV外壳蛋白互作,体内与RSV在血细胞内共定位,推测该部分Vg行使帮助RSV进行垂直传播的功能。两种类型的Vg均可经体腔运输至卵巢,并通过Vg在卵细胞及滋养细胞表面的受体VgR被吸收。干扰VgR的表达水平能显著抑制VgRSV向卵巢的运输能力。深入理解病毒垂直传播的分子机理将有助于形成通过干扰该重要的病毒传播过程控制病害发生的分子策略。(见图1

2. 组蛋白去乙酰化酶HDA703调控水稻受病毒侵染时抗性优先生长的机制
植物激活免疫反应抵抗病原物的侵染常常伴随生长的抑制。植物调控抗性优先生长的机制通常是抑制促进植物生长的激素信号。然而,作为促进植物生长的激素,油菜素内酯(BR)也与植物抗病菌相关,该激素如何平衡植物抗性和生长的机制并不清楚。我们的研究发现水稻组蛋白去乙酰化酶HDA703通过和BR信号途径中关键转录因子OsBZR1互作正调控水稻BR信号。当水稻受病毒侵染时,HDA703的表达水平上调,增强水稻对病毒侵染的抗性,同时抑制水稻的生长。进一步的研究证明,HDA703/OsBZR1抑制了协调水稻生长、发育和胁迫反应的关键调控子OsGhd7的表达。上述结果揭示了水稻BR信号通过HDA703介导的表观遗传调控方法调控水稻抗病毒免疫优先生长的机制。(见图2

1. 血细胞(Hc, Hemocyte)和脂肪体(Fb, FatbodyVgRSV垂直传播中的功能。上图:RSVVg在脂肪体内不共定位,而在血细胞中共定位;下左:灰飞虱脂肪体中仅存留VgN端片段(4D5抗体识别N端和全长Vg2B9抗体识别C端和全长Vg);血细胞中的Vg为全长形式;下右:Vg介导RSV垂直传播的分子机制。

2. 组蛋白去乙酰化酶HDA703调控水稻受病毒侵染时抗性优先生长。(AHDA703是一个H4K8H4K12去乙酰化酶。(B)增量表达HDA703的水稻植株矮小。(C)增量表达HDA703的水稻对病毒抗性增强。(DBiFC实验表明HDA703OsBZR1互作。(EFEMSAChIP实验表达OsBZR1直接结合OsGhd7启动子。(GH)增量表达HDA703降低了OsGhd7转录起始位点附近区域H4的乙酰化水平,并降低了OsGhd7表达。

科研成果
发表论文、专著、专利及获奖(2017年6月21日更新)

全家福


20131

20149


20161

2017年1月

 

 
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