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结核分枝杆菌潜伏感染研究组
组长:米凯霞 博士、项目研究员 

研究方向

   分枝杆菌耐药抗药机制的研究

研究组研究内容及意义

   研究组研究内容主要包括:(1)结核分枝杆菌的耐药机制的研究;(2)分枝杆菌的活性氧应答分子机制的研究。耐药结核菌的流行是目前结核病治疗的困难之一,对耐药机制和潜伏感染的理论研究将为开发准确的分子诊断技术和研发高效的抗结核药物提供理论基础。 

研究队伍

课题组长:米凯霞 博士、项目研究员

电话:010-64806072 

电子邮件:mik@im.ac.cn

通讯地址:北京市朝阳区北辰西路1号院,
中国科学院微生物研究所

邮编:100101

学习经历  

1999-2003年,中国科学院微生物研究所遗传学专业博士。 

2003-2004年,Texas University Health Science Center San Antonio博士后。 

工作经历  

2004-2009年,Albert Einstein College of Medicine研究助理。 

2009-2017年,中国科学院病原微生物与免疫学重点实验室青年课题组组长。 

2017年-至今,中国科学院病原微生物与免疫学重点实验室课题组组长。

组内工作人员

胡新玲 助理研究员

李晓静 研究实习员

博士后

赵岭

在读学生

陈榕 2014-2017

杨健 2014-2017

张玉娇 2015-2018

管玉周 2015-2018

代表性论文

1

Xinling Hu#, Xiaojing Li#, Lige Huang, John Chan, Yuling Chen, Haiteng Deng, Kaixia Mi*. Quantitative proteomics reveals novel insights into isoniazid susceptibility in mycobacteria mediated by a universal stress protein, Journal of Proteome Research, 2015, 14 (3), 1445–1454.
2 Xiaojing Li#, Jun Tao#, Xinling Hu#, John Chan, Jing Xiao, Kaixia Mi*, A bacterial hemerythrin-like protein MsmHr inhibits the SigF-dependent hydrogen peroxide response in mycobacteria, Frontiers in Microbiology, 2015, 2(5):800.

3

Yuling Chen, Fan Yang, Zhongyuan Sun, Qingtao Wang, Kaixia Mi*, Haiteng Deng*, Proteomic Analysis of Drug-Resistant Mycobacteria: Co-Evolution of Copper and INH Resistance, PloS One, 2015, 10(6): e0127788

4

Xiaojing Li#, Jun Tao#, Jiao Han, Xingling Hu, Yuling Chen, Haiteng Deng, Guangchun Zhang, Xiaoxiang Hu, Kaixia Mi*, The gain of hydrogen peroxide resistance benefits growth fitness in mycobacteria under stress, Protein Cell, 2014, 2

5

Xiaojing Li, Fei Liu, Yongfei Hu, Kaixia Mi, Draft genome sequence of mc251, a, highly hydrogen perxoide-resistant Mycobacterium smemgatis Mutant Strain, Genome Announcement, 2014, 2 (1) e00092-14

6

Jun Tao, Jiao Han, Hanyu Wu Xinling Hu, Jiaoyu Deng, Joy Fleming, Anthony Maxwell, Lijun Bi*, Kaixia Mi*, Mycobacterium fluoroquinolone resistance protein B, a novel small GTPase, is involved in the regulation of DNA gyrase and drug resistance, Nucleic Acids Research, 2013, 41(4): 2370-2381
研究中代表性图片

  1.MfpB通过抑制MfpA的活性来调控DNA促旋酶的活性和保护促旋酶免受氟喹诺酮的影响(Nucleic Acids Research 

  1. MfpBFQ抗性调控依赖于其GTP酶活性。 

2. MfpAMfpB 互作调控DNA促旋酶的活性

  2.结核分枝杆菌与潜伏相关的广谱胁迫蛋白(USPRv1996和耐药相关Journal of proteome research): 

 

 

 
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